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肿瘤基因检测结直肠癌

荆州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查120个结直肠癌相关基因,为后续治疗选择和病情监控提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在荆州刚确诊结直肠癌,正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
  • 已完成手术或治疗后,希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
  • 有明确结直肠癌家族史,希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
  • 现有治疗方案效果不理想,需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
  • 希望了解自身林奇综合征相关风险,进行健康管理规划的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞,有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,从您的一管血里,专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因,看看它们有没有发生关键的变化(突变)。这些信息能帮助解读:1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’,从而匹配对应的靶向药物;2. 肿瘤的修复能力(MSI状态)如何,判断是否适合免疫治疗;3. 是否与遗传因素(如林奇综合征)相关;4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但任何检测都无法保证100%发现所有变异,并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据,检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血,和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹,但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感,通常几分钟即可完成。您可以在荆州的合作采样点完成采样,如果距离较远,我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务,您预约后采样包会寄到指定地址,完成采样后再寄回即可,足不出户也能顺利完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法,技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致,安全无创。需要了解的是,由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA,其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响,在极少数情况下,可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消,建议与您的主诊医生沟通,结合其他检查结果综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

18000多全是自费吗?医保能报一点吗?
是的,该检测目前属于自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。在您决定检测前,我们会明确告知全部费用,确保您知情。部分健康保险产品可能涵盖,建议您咨询自己的保险公司。
如果第一次检测结果没有发现靶向药突变,以后还有必要再测吗?
有必要。随着治疗进行和病情演变,肿瘤可能出现新的基因突变。尤其在常规治疗耐药或疾病进展时,再次检测有可能发现新的治疗靶点,为后续治疗提供新的方向。建议您与主治医生保持沟通,根据病情决定复测时机。
和做肿瘤组织的基因检测相比,抽血做这个为啥价格差不多?
血液ctDNA检测的技术挑战性很高,需要在大量正常DNA背景中捕获微量的肿瘤DNA,对测序深度、灵敏度及数据分析要求极高。虽然省去了组织活检的步骤,但其技术复杂度和成本并不低,因此价格与组织检测处于同一量级,且具有无创、可重复的优势。
我身体里有好几个转移灶,这个血液检测的结果,能代表所有病灶的情况吗?
相比于只取某一个病灶的组织活检,血液ctDNA检测更具优势。它能捕获不同转移灶释放到血液中的DNA碎片,理论上更能反映您体内肿瘤的“整体”和“全景”基因特征,尤其是那些活检难以触及的病灶。这有助于发现共有的关键驱动突变和潜在的耐药机制,对制定全身性治疗方案更有指导意义。
报告里的专业术语我看不懂,你们能帮忙解释给家人听吗?
可以的。我们提供的免费报告解读服务,不仅面向您本人,也可以在您授权的情况下,为您的家人(如子女)进行解读,帮助他们理解报告内容及其对您健康状况的意义。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人自费,医保无法报销。
  • 采血前无需空腹,但建议清淡饮食,避免高脂血影响。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 如果是邮寄样本,请务必使用配套的保温材料,并尽快寄出。
  • 收到报告后,请务必与您的主诊医生共同讨论结果,指导后续决策。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 检测结果具有个人隐私性,请勿随意泄露。
  • 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况,不能用于普通健康人群的癌症筛查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

曾** 已验证 淋巴瘤患者

检测用于术后复查。价格确实不便宜,但想一想他们为了隐私保护投入的成本(独立服务器、加密传输、专人管理等),我觉得这钱有一部分是付给了“安心”,也算值了。报告精准度也不错。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入,正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力,提供更优质的服务。

2026-04-0414人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

产品和服务整体是好的,帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点,线上解读时医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度,适当放慢节奏,多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。

机构回复

衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈,并将加强对解读医生的沟通培训,务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好!

2026-03-2962人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。

机构回复

非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。

2026-04-0151人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。

机构回复

能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!

2026-03-2212人觉得有用
戴** 已验证 术后复查

主治医生推荐做的,用于术后监测。服务流程无可挑剔,客服跟进非常主动。报告内容很详细,但对于非医学背景的我来说,部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读,但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!如何让报告既专业又易懂,是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好,我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持!

2026-03-0923人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

顾问专业知识很扎实,我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题,她都耐心解答了,还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度,让我对检测结果的信赖度大大增加。

机构回复

为您深入探究的精神点赞!我们坚信,信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训,很荣幸能经得住您的“考验”,并为您提供扎实的专业支持。

2026-03-1625人觉得有用

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